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正確使用elisa試劑盒的步驟說(shuō)明
說(shuō)明書的產(chǎn)生是為了讓我們更好的使用某種東西，因?yàn)槊つ坎僮饕壮鰡?wèn)題。下面為大家簡(jiǎn)單介紹一下正確使用elisa試劑盒的步驟。
一、在使用之前要將試劑充分的混合均勻，但是要注意在搖晃的時(shí)候不要產(chǎn)生過(guò)多的泡沫，從而造成有太多的空氣進(jìn)入試劑中，產(chǎn)生測(cè)試誤差。
二、根據(jù)要檢測(cè)樣品的數(shù)量來(lái)確定的板條數(shù)。每個(gè)比對(duì)的樣品和空白孔是做復(fù)孔，而樣品的數(shù)量就可以自己視情況而定，不過(guò)能用復(fù)孔還是用復(fù)孔。將標(biāo)本液體1:1稀釋后倒入50微升的反應(yīng)孔中。
三、在反應(yīng)孔中在加入50微升的待測(cè)樣品，然后馬上加入50微升的生物素標(biāo)記抗體，蓋上模板，輕輕搖晃使其混合均勻后，在37攝氏度的恒溫下等待1小時(shí)。
四、將孔內(nèi)液體甩去，加滿洗滌液，震蕩約30秒后，在甩去洗滌的液體，用紙將水吸干。這樣子重復(fù)三次。再在沒(méi)空加入80微升的親和鏈酶素-HRP，同上混合均勻后，在37攝氏度的恒溫環(huán)境下等待半小時(shí)。
五、同步驟四的洗滌方法。洗滌干凈后，在沒(méi)空中加入底物A,B各50微升，小心混合均勻，避免光照在37攝氏度下等待10分鐘。
六、取出酶標(biāo)板，迅速加入終止液50微升，測(cè)定結(jié)果。在450納米的波長(zhǎng)處檢測(cè)各個(gè)孔的OD值。（內(nèi)容僅供參考）
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