亚洲国产成人精品无码小说_日韩久久久一区二区_国产亚洲日韩在线aaaa_人妻少妇看A偷人无码电影_国产91av在线播放

歡迎光臨 上海邦景實(shí)業(yè)有限公司! 聯(lián)系電話:021-52960951   021-52960952
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > Elisa試劑盒 > 豬類Elisa試劑盒 > 豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit

豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit

豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit




豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit

  • 商品貨號(hào):BJ002338
    商品庫(kù)存: 100
  • 商品品牌:邦景/BHBT
  • 上架時(shí)間:2014-09-10
    商品點(diǎn)擊數(shù):725

商品描述:

商品屬性

本試劑盒僅供研究使用。
豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit實(shí)驗(yàn)原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)。用純化的豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加豬胰淀粉酶α2(PAMY α2),再與 HRP 標(biāo)記的豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)抗體結(jié)合,形成抗體抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)濃度。

豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit安全性:
1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
2)實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
試劑盒的組成:

豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,10×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能
不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實(shí)驗(yàn)步驟:
石蠟包埋組織切片 3~4μm 厚度
1.烤片: 將待做切片置于切片架上,于 60℃恒溫烤箱中至少烤 1 hr;
2.脫蠟: 切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟 3 次(即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),每次
10 min;
3.水化: 切片經(jīng)下行酒精水化,無(wú)水乙醇 5min,95%乙醇 2 次(每次 2min),85%
乙醇 2 min;75%乙醇 2min,自來(lái)水沖洗,ddH2O 洗 2×2min;
4.抗原修復(fù): 根據(jù)抗體說(shuō)明書推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù),常采用高壓、微波(溫
度達(dá)到 98~100℃)或酶消化修復(fù)法,室溫自然冷卻,自來(lái)水沖洗,ddH2O 洗 2×
2min,TBS 洗滌(2×2min)(具體修復(fù)方法見(jiàn)附 1)* 注:有些抗原勿需修復(fù),
直接進(jìn)入第 5 步封閉。
5.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 30 min;
6.加一抗:滴加用試劑 C(即用型一抗),37℃濕盒孵育 2 hr 或 4℃過(guò)夜;
7.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);
8.封閉: 滴加試劑 B,37℃濕盒孵育 10 min;
9.加二抗: 滴加用抗體稀釋液稀釋的生物素化二抗(試劑 D),37℃濕盒中孵育
30 min;
10.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min);
11.封閉: 滴加試劑 Tween 20,37℃濕盒孵育封閉 20 min;
12.加 HRP-SA: 滴加用試劑 C 稀釋的試劑 E(1:50~200,終濃度 5~20 nM),37
℃濕盒中孵育 30 min;
13.洗滌: TBS-T 洗滌(3×5 min),TBS 洗滌(2×5 min);
14.顯色:應(yīng)用 DAB 溶液(試劑 F)顯色;
15.復(fù)染:自來(lái)水充分沖洗,復(fù)染,脫水,透明;
16.封片: 待組織標(biāo)本干后,用試劑緩沖甘油封固劑封片;
17.觀察成像: 顯微鏡下觀察成像。
豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit操作注意事項(xiàng):
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
注意事項(xiàng)
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。
豬胰淀粉酶α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個(gè)月

contact
友情鏈接:
珲春市| 涡阳县| 商洛市| 华容县| 娄烦县| 大关县| 泸定县| 平果县| 长葛市| 明光市| 衡水市| 周至县| 平江县| 丹江口市| 余姚市| 潍坊市| 乐安县| 阳高县| 澄城县| 宁阳县| 阜平县| 富宁县| 建始县| 博客| 红安县| 肃南| 台南县| 巫溪县| 平顶山市| 子洲县| 江安县| 鲁山县| 麦盖提县| 彰化县| 古丈县| 合川市| 平和县| 兰州市| 和静县| 永泰县| 丰宁|