亚洲国产成人精品无码小说_日韩久久久一区二区_国产亚洲日韩在线aaaa_人妻少妇看A偷人无码电影_国产91av在线播放

當(dāng)前位置: 首頁 > 細(xì)胞生物學(xué) > 人正常組織來源細(xì)胞 > 人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]

人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]





人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]

  • 商品貨號(hào):BJ-X9683
    商品庫存: 100
  • 商品品牌:邦景/BHBT
  • 上架時(shí)間:2020-09-14
    商品點(diǎn)擊數(shù):595

商品描述:

商品屬性

本公司專業(yè)代理ATCC細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)說明書或價(jià)格信息,請咨詢在線客服。

產(chǎn)品名稱 生長特性 貨號(hào)
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38] 貼壁生長 BJ-X9683

細(xì)胞名稱 人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞樣 
生長特性 貼壁生長
特征特性 Leonard Hayflick建系;有限傳代細(xì)胞系;壽命為50±10代(倍增時(shí)間24h);來自妊娠3個(gè)月的正常胚胎肺組織。該細(xì)胞系是第一個(gè)用于人疫苗制備的人二倍體細(xì)胞;培養(yǎng)基中添加TNFα可以加快細(xì)胞生長。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測 陰性


【培養(yǎng)指南】
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行293/HEK-293細(xì)胞|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]1研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 
適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。

 

contact
友情鏈接:
舟曲县| 凉城县| 台湾省| 海原县| 海阳市| 会宁县| 民丰县| 会昌县| 天长市| 象山县| 左贡县| 康定县| 苍南县| 霍城县| 湘阴县| 寿阳县| 苏尼特左旗| 昌图县| 阿尔山市| 榆社县| 临澧县| 景泰县| 淮南市| 东丽区| 三明市| 永修县| 和硕县| 清远市| 梅河口市| 本溪| 宜黄县| 阿克陶县| 江孜县| 海阳市| 错那县| 镇原县| 汝南县| 安康市| 七台河市| 湾仔区| 永登县|