Matrigel   基底膜基質(zhì)，低生長因子,Matrigel基質(zhì)會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

產(chǎn)品特性:
Matrigel基底膜/基質(zhì)膠形成的三維培養(yǎng)基質(zhì)，可促進(jìn)上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、塞爾托利氏細(xì)胞、黑色素瘤細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、甲狀腺細(xì)胞及毛囊細(xì)胞等的貼壁與分化。Matrigel能影響成鼠肝臟細(xì)胞和人乳腺上皮細(xì)胞三維培養(yǎng)物的基因表達(dá)。同時，Matrigel可用作多種腫瘤細(xì)胞侵襲研究的基本支架，體內(nèi)外血管新生研究必須的基質(zhì)，以及體內(nèi)動物模型移植瘤細(xì)胞生長的三維支架。Matrigel還能支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細(xì)胞的分化。

Matrigel, Reduced Growth Factor（Matrigel RGF）是低生長因子的基質(zhì)膠，基于標(biāo)準(zhǔn)級別的基底膜/基質(zhì)膠進(jìn)一步純化以去除其內(nèi)所含的生長因子水平，包括EGF、IGF、FGF、TGF-β 等，其中TGF-β 由于偶聯(lián)在膠原酶IV上和/或在純化過程中與膠內(nèi)的主要成分聚集在一起，濃度降低的相對比較少。本基質(zhì)膠（低生長因子）適用于更廣的細(xì)胞培養(yǎng)研究，包括2D/3D培養(yǎng)、血管生成、腫瘤細(xì)胞遷移和細(xì)胞侵襲、體內(nèi)腫瘤模型建立等。特別適用于對基質(zhì)成分更為嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)，如信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)研究、闡釋生長因子功能的研究或者基因表達(dá)研究等。本品為無菌制品，濃度為9-20mg/ml。
儲存條件：-20℃，有效期六個月。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法：

    1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

    2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度。

    3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。