本產(chǎn)品僅供科研使用.請(qǐng)勿用于醫(yī)藥,不能用于臨床治療診斷使用！

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱(chēng)	規(guī)格	貨號(hào)
沙門(mén)氏菌invA 基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒(探針?lè)?	50T	BJ-P7811

實(shí)驗(yàn)所需但試劑盒未包含材料：
1、1.5ml 無(wú)菌低吸附離心管
2、 96 孔 qPCR 板
3、 一次性手套
4、 1000ul 、100ul 、10ul 無(wú)菌低吸附帶濾芯移液槍頭
相關(guān)設(shè)備：
1、離心機(jī)
2、渦旋振蕩器
3、熒光定量 PCR 儀
4、 1000ul 、100ul 、10ul 移液器
特點(diǎn)：

1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物和探針經(jīng)過(guò)優(yōu)化，靈敏性高。

3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高，引物是根據(jù)巴西副球孢子菌高度保守區(qū)設(shè)計(jì)，不會(huì)跟其他病毒 DNA 發(fā)

生交叉反應(yīng)。

5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針?lè)晒舛?PCR 反應(yīng)。

6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
規(guī)格及成分：

編號(hào)	成分	規(guī)格
試劑一	2×Probe qPCR MagicMix	500 μL（本色蓋）
試劑二	熒光PCR專(zhuān)用模板稀釋液	1 mL（黃蓋）
試劑三	巴西副球孢子菌qPCR引物混合液	100 μL（白蓋）
試劑四	巴西副球孢子菌qPCR探針	50 μL（棕色管）
試劑五	巴西副球孢子菌探針?lè)╭PCR陽(yáng)性對(duì)照(1×10E8拷貝/μL)	50 μL（紅蓋）

沙門(mén)氏菌invA 基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒(探針?lè)?使用方法：
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品
（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供無(wú)傳染性的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專(zhuān)用模板稀釋液，最好用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 如果有 N 個(gè)樣品，最好設(shè)置 N+2 個(gè)提取，多出的一個(gè)是 PC（樣品制備陽(yáng)性對(duì)照），一個(gè)是 NC（樣品制備陰性對(duì)照）?？梢杂?10μL 陽(yáng)性對(duì)照的 10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為 NC。
8. 用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。
三、Probe qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），6個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品，1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照（用水做模板），1 個(gè)用于 PCR 陽(yáng)性對(duì)照（用第 4 號(hào)管的陽(yáng)性對(duì)照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照，并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后最后加）：

成份	N+2 個(gè)樣品管	PCR 陰性對(duì)照管	標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品管（2-7管）
2×Probe qPCR MagicMix	10μL	10μL	各10μL
巴西副球孢子菌qPCR探針	1μL	1μL	各1μL
巴西副球孢子菌探針?lè)╭PCR引物混合液	2μL	2μL	各2μL
N+2個(gè)待測(cè)DNA模板	7μL	--	--
超純水	--	7μL	--
第7步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液（2-7號(hào)）	--	--	各7μL（2號(hào)樣到2號(hào)管，3號(hào)樣到3號(hào)管…）

11. 蓋上蓋子后上機(jī)，按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR：

過(guò)程	溫度	時(shí)間
預(yù)變性	95℃	3 min
PCR 反應(yīng)（40 個(gè)循環(huán)）	95℃	15 sec
60℃	1 min（采集FAM通道的熒光信號(hào)）

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測(cè)，則以陽(yáng)性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 RNA濃度的 log 值，再推算出其濃度。

沙門(mén)氏菌invA 基因熒光PCR檢測(cè)試劑盒(探針?lè)?四、數(shù)據(jù)處理

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè)，只判斷陽(yáng)性或陰性，則陰性對(duì)照 Ct 必須大于或等于 40。陽(yáng)性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng)，有典型擴(kuò)增曲線，Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對(duì)待測(cè)樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性，如果小于或等于 35 則為陽(yáng)性。如果在 35-40 之間，則重復(fù)一次。若重復(fù)結(jié)果 Ct值小于 40，擴(kuò)增曲線有明顯起峰，該樣本判斷為陽(yáng)性，否則為陰性。