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RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)
RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)
商品描述:
商品屬性
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RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)商品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng)
規(guī)格
貨號(hào)
RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)
1ml
BJ-PJ6584
RAPA3G Probe qPCR MasterMix(with UDG)
25ml
BJ-PJ6584
商品介紹:描述:
RAPA3G Probe qPCR MasterMix 將熱啟動(dòng) RAPA3GDNA 聚合酶、反應(yīng) Buffer、dNTP 染料等試劑預(yù)混在一起,是一種 2×濃度的單組分預(yù)混試劑。該制品不含有 ROX 校正染料,適用于各種熒光標(biāo)記探針,并且適用于各種定量 PCR機(jī)型。優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,使得該制品可用于單重及多重的探針?lè)ǘ?PCR。制品中的 RAPA3G DNA 聚合酶為第三代 DNA 聚合酶,其具有最高的雜質(zhì)耐受性,其對(duì)乙醇、胍鹽、肝素、血清、植物多糖多酚具有極高的耐受性,因此可用于粗樣品的直接定量 PCR 檢測(cè)(Direct PCR)。該酶經(jīng)化學(xué)法修飾,在 50℃以下 100%無(wú)活性,只有 95 度條件下加熱 5min 后才能完全恢復(fù)酶的活力。因此該系統(tǒng)可以有效抑制非特異性 PCR 擴(kuò)增,極大的提高了 PCR 擴(kuò)增特異性。由于 RAPA3G DNA 聚合酶對(duì) dUTP 具有極強(qiáng)的識(shí)別能力,該制品中的 dTTP 核酸堿基完全被 dUTP 所取代,因此擴(kuò)增產(chǎn)物均包含 dUTP,在配合熱敏 UDG(該酶在 95℃熱變性 5min 后不可逆失活,不影響后續(xù) PCR 反應(yīng))的條件下能達(dá)到最佳的防污染能力。在 10e5 copies 污染物的測(cè)試條件下,Ct 推遲 15 個(gè)以上(污染去除能力>99.997%)。
儲(chǔ)存:-20℃可保存 2 年。短期使用可放置 2-8℃,保存 3 個(gè)月。如出現(xiàn)白色沉淀溶解后使用,不影響反應(yīng)性能。該試劑經(jīng) 30 次凍融后性能無(wú)下降,因此不使用時(shí)請(qǐng)置于-20℃避光保存。
RAPA3G DNA 聚合酶對(duì)抑制物耐受性
SDS 0.01% Serum 2%
EtOH 5% Plasma Citrate 2%
Heparin 0.1IU/ml Gua SCN 0.25%
Hematin 30μM Trizol 0.5%
操作方法
1、按照如下組分配制 20 μl PCR 反應(yīng)體系:
終濃度
2×RAPA3G Probe MasterMix(with UDG) 10 μl 1×
Primer F1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM
Primer R1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM
Probe1 (20 μM) 0.1-0.4 μl 0.1-0.4 μM
其它引物和探針 X
DNA 模板 0.5~2 μl
ddH2O Up to 20 μl
2. 進(jìn)行 Real-Time PCR 反應(yīng),通常采用兩步法,程序如下:
Stage 1 25℃ 2 min 去污染
Stage 2 95℃ 5 min 熱啟動(dòng)
Stage 3
40 循環(huán)
95℃ 5 s 變性
60℃ 30 s 收集信號(hào) 退火/延伸
注意:退火延伸溫度可在 55-65℃調(diào)整
3. 在多數(shù)情況下,采用兩步法程序可獲得理想的擴(kuò)增效果,在無(wú)法達(dá)到預(yù)期理想效果的情況下,也可采用三步法 PCR程序,程序如下:
Stage 1 25℃ 2 min 去污染
Stage 2 95℃ 5 min 熱啟動(dòng)
Stage 3
40 循環(huán)
95℃ 5 s 變性
55℃ 10 s 退火
72℃ 30 s 收集信號(hào) 延伸
4. 反應(yīng)結(jié)束后確認(rèn) Real-Time PCR 的擴(kuò)增曲線(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
注意:消化污染步驟中的溫度設(shè)置可在 25-37℃之間均可,無(wú)顯著差異,但高于 42℃以上的溫度會(huì)導(dǎo)致熱敏 UDG 消化能力急劇下降。